25% европейцев подвержены повышенному риску развития деменции
У них обнаружена генная мутация, которая увеличивает риски возникновения этой болезни на 30%. Из-за этого у людей нарушается энергетический метаболизм в головном мозге.
Как показали результаты нового исследования ученых из Университета Южной Калифорнии, мутация в митохондриальном гене SHMOOSE серьезно повышает риск болезни Альцгеймера, пишет Хайтек+. Однако в то же время она указывает новый путь возможностей лечения нейродегенерации. Авторы отмечают, что и серьезный риск развития деменции, и широкая распространенность мутации отличают ее от прочих генетических факторов риска.
Кроме мутации APOE4 исследователи выявили лишь небольшое число других генных мутаций, связанных с повышением риска заболевания менее чем на 10%.
Ученые выяснили, что мутация SHMOOSE в некоторой степени инактивирует микропротеин, повышая риски нейродегенерации на 30%. По их подсчетам, мутация имеется почти у четверти людей европейского происхождения.
Эксперименты на клеточных культурах и моделях животных продемонстрировали, что SHMOOSE трансформирует энергетический метаболизм в головном мозге, частично распространяясь в ключевой части митохондрий - внутренней мембране.
Кроме того, открытие поможет разработать новые методы терапии слабоумия. «Введение аналогов SHMOOSE людям с мутациями, производящими мутантный белок, может быть эффективным вариантом лечения нейродегенерации и других болезней старости», - пояснил соавтор исследования Пинхас Коэн. Размер микропротеина примерно равен пептиду инсулина, таким образом его легкое введение повысит лечебный потенциал, уверены ученые.
Частый просмотр телевизора способен увеличить риск развития деменции, показало новое исследование. Все потому, что просмотр телевизора не задействует никакие функции человека, в то время как занятия за компьютером требуют определенных когнитивных усилий. Например, когда пользователь пишет сообщения или продумывает последующие действия в видеоиграх.
Ученые Университета Южной Австралии установили взаимосвязь между нехваткой витамина Д и риском развития слабоумия.
