В Португалии найдены останки древнего мужчины с двумя X-хромосомами
Среди мужчин такое сочетание хромосом встречается в 0,1% случаев. Оно считается генетическим заболеванием - синдромом Клайнфельтера.
Древний мужчина, живший на территории Португалии, имел две X-хромосомы. Об этом пишет портал «Хайтек».
Международная команда ученых исследовала останки человека, жившего около 1 000 лет назад. Отмечается, что анализ генома сразу выявил наличие мутации, однако специалисты не спешили с выводами.
«Древняя ДНК сильно деградировала, имела низкое качество и множество нарушений», - пояснил Жоао Тейшейра, научный сотрудник Австралийского национального университета и соавтор исследования.
Ученые прибегли к дополнительным методам исследования - в частности, к компьютерному моделированию. Они сравнили ДНК находки с эталонным современным аналогом, что позволило исключить ошибки и нарушения, связанные с деградацией материала из-за времени.
Также эксперты осмотрели скелет и выявили характерные внешние признаки синдрома Клайнфельтера: очень высокий рост, широкие бедра и повреждения зубов, которые говорят о неправильной окклюзии челюсти.
В результате предположение ученых подтвердилось: мужчина действительно имел нестандартное сочетание хромосом - XXY. На данный момент это первый известный науке случай синдрома Клайнфельтера. Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet. Эксперты надеются, что совмещение нескольких методик, как в этом случае, позволит определить историческое распространение и других заболеваний - например, синдрома Дауна.
Ранее сообщалось, что специалисты из Цюрихского университета изучили ДНК из каноп - древнеегипетский ритуальных сосудов для хранения внутренних органов. Ученые хотели выяснить, насколько представители древней цивилизации близки к современным людям, а также обнаружить возможные патогены заболеваний.
